Slovenija -
slovenščina -
JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)
prazine 100 mg obložene tablete
pliva ljubljana d.o.o., ljubljana - promazin - obložena tableta - promazin 88,62 mg / 1 tableta - promazin
Slovenija -
slovenščina -
JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)
tezulix 375 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
ranolazin - tableta s podaljšanim sproščanjem - ranolazin 375 mg / 1 tableta - ranolazin
Slovenija -
slovenščina -
JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)
tezulix 500 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
ranolazin - tableta s podaljšanim sproščanjem - ranolazin 500 mg / 1 tableta - ranolazin
Slovenija -
slovenščina -
JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)
tezulix 750 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
ranolazin - tableta s podaljšanim sproščanjem - ranolazin 750 mg / 1 tableta - ranolazin
Evropska unija -
slovenščina -
EMA (European Medicines Agency)
ketek
aventis pharma s.a. - telitromicin - sinusitis; tonsillitis; bronchitis, chronic; pharyngitis; community-acquired infections; pneumonia, bacterial - antibacterials za sistemsko uporabo, - pri predpisovanju zdravila ketek je treba upoštevati uradne smernice glede ustrezne uporabe antibakterijskih sredstev in lokalne razširjenosti odpornosti. ketek je indicirano za zdravljenje naslednjih okužb:pri bolnikih od 18 let in oldercommunity-pridobljena pljučnica, blagi ali zmerni. pri zdravljenju okužbe, ki jih povzročajo znano, ali obstaja sum, beta-lactam - in / ali macrolide-odpornih sevov (v skladu z zgodovino bolnikov ali nacionalni in / ali regionalni odpornost podatkov), ki jo zajema protibakterijski spekter telithromycin:akutna poslabšanja kroničnega bronhitisa;akutni sinusitis;pri bolnikih od 12. leta in oldertonsillitis / pharyngitis ki jih povzroča streptococcus pyogenes, kot alternativa, ko beta-lactam antibiotiki niso ustrezno v državah / regijah precejšnje razširjenosti macrolide-odporne s. pyogenes, ko posreduje ermtr ali mefa.
Evropska unija -
slovenščina -
EMA (European Medicines Agency)
multaq
sanofi winthrop industrie - dronedaron - atrijska fibrilacija - srčna terapija - zdravilo multaq je indicirano za vzdrževanje sinusnega ritma po uspešni kardioverziji pri odraslih klinično stabilnih bolnikih s paroksizmalno ali persistentno atrijsko fibrilacijo (af). zaradi svojega varnostnega profila je treba zdravilo multaq predpisati le po preučitvi alternativnih možnosti zdravljenja. multaq ne smemo dajati bolnikom z levega prekata sistolični disfunkcija ali za bolnike s sedanjih ali prejšnjih epizod srčnega popuščanja.
Slovenija -
slovenščina -
JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)
tolterodin accord 1 mg filmsko obložene tablete
accord healthcare - tolterodin - filmsko obložena tableta - tolterodin 0,68 mg / 1 tableta - tolterodin
Slovenija -
slovenščina -
JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)
tolterodin accord 1 mg filmsko obložene tablete
accord healthcare - tolterodin - filmsko obložena tableta - tolterodin 0,68 mg / 1 tableta - tolterodin
Slovenija -
slovenščina -
JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)
tolterodin accord 2 mg filmsko obložene tablete
accord healthcare - tolterodin - filmsko obložena tableta - tolterodin 1,37 mg / 1 tableta - tolterodin
Slovenija -
slovenščina -
JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)
tolterodin accord 2 mg filmsko obložene tablete
accord healthcare - tolterodin - filmsko obložena tableta - tolterodin 1,37 mg / 1 tableta - tolterodin